|
Background publications
|
Cízková, Stránecký, Mayr, Tesarová, Havlícková, Paul, Ivánek, Kuss, Hansíková, Kaplanová, Vrbacký, Hartmannová, Nosková, Honzík, Drahota, Magner, Hejzlarová, Sperl, Zeman, Houstek, Kmoch: "TMEM70 mutations cause isolated ATP synthase deficiency and neonatal mitochondrial encephalocardiomyopathy." in: Nature genetics, Vol. 40, Issue 11, pp. 1288-90, 2008 (PubMed).
|